SKINVIVE by JUVÉDERM ist das injizierbare Hyaluronsäure-Mikrotröpfchen-Präparat von Allergan Aesthetics: 12 mg/ml quervernetzte HA mit 0,3 % Lidocain in zwei 1-ml-Fertigspritzen mit jeweils zwei 32-G-Nadeln. Es wird intradermal im Wangenbereich injiziert, um Hautglätte und Feuchtigkeitsversorgung zu verbessern; laut Hersteller halten die Ergebnisse bis zu sechs Monate an. In den USA wurde es im Mai 2023 von der FDA zugelassen, in anderen Märkten wird es als JUVÉDERM VOLITE vermarktet (CE Klasse III). Lagerung bei Raumtemperatur. Nur zur professionellen Anwendung.
Was ist SKINVIVE by JUVÉDERM?
SKINVIVE ist das injizierbare Hyaluronsäure-Mikrotröpfchen-Präparat von Allergan Aesthetics: ein Produkt zur Verbesserung der Hautqualität, kein volumengebender Filler. Jede 1,0-ml-Fertigspritze enthält 12 mg/ml quervernetzte HA mit 0,3 % Lidocain. Die Packung umfasst zwei Spritzen mit jeweils zwei 32-G-Nadeln. Das Gel wird intradermal als Raster winziger Mikrotröpfchen im Wangenbereich injiziert, um Hautglätte und Feuchtigkeitsversorgung zu verbessern. Laut Hersteller halten die Ergebnisse bei optimaler Behandlung bis zu sechs Monate an.
In den USA ist SKINVIVE das erste und einzige von der FDA zugelassene injizierbare HA-Mikrotröpfchen-Präparat zur Verbesserung der Hautglätte im Wangenbereich (PMA P110033/S059, Zulassung im Mai 2023). Außerhalb der USA wird dasselbe Produkt seit 2016 als JUVÉDERM® VOLITE vermarktet, ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse III. Der Name SKINVIVE wurde 2025 in 35 weiteren Märkten eingeführt.
Wie unterscheidet sich SKINVIVE von einem Juvéderm-Filler oder einem koreanischen Skinbooster?
Filler wie Juvéderm Ultra 3 werden tiefer platziert, um anzuheben und zu formen. SKINVIVE setzt auf eine niedrige HA-Konzentration in einem weichen Gel, das intradermal in Mikrotröpfchen eingebracht wird. Es spendet dadurch Feuchtigkeit und glättet, ohne Kontur aufzubauen. Gegenüber nicht quervernetzten Boostern wie Hyaron sorgt die leichte Quervernetzung für die längere Wirkdauer.
| SKINVIVE | Quervernetzte HA 12 mg/ml + 0,3 % Lidocain · 2 × 1 ml · Hautglätte der Wangen, bis zu 6 Monate |
|---|---|
| Restylane Skinboosters Vital | Stabilisierte HA 20 mg/ml + 0,3 % Lidocain · 1 × 1 ml · Feuchtigkeitsversorgung und Elastizität der Haut |
| Profhilo | Hybride HA 64 mg pro 2 ml, ohne Quervernetzer · Bio-Remodelling bei Hauterschlaffung |
| Hyaron | Nicht quervernetzte HA 10 mg/ml · 10 × 2,5 ml · Mesotherapie zur Feuchtigkeitsversorgung |
Wofür wird SKINVIVE eingesetzt?
In den USA lautet die Indikation: intradermale Injektion zur Verbesserung der Hautglätte im Wangenbereich bei Erwachsenen über 21 Jahren. Die EU-Indikation für VOLITE umfasst oberflächliche Hautdepressionen wie feine Fältchen sowie die Verbesserung von Merkmalen der Hautqualität, darunter Hydratation und Elastizität. Injektionsschema, Volumen pro Punkt und Folgebehandlungen legt der Behandler gemäß der Gebrauchsanweisung des Herstellers fest.
Häufig eingesetzt für
- Hautglätte und „Glow“ im Wangenbereich ohne Volumen
- Feine Fältchen sowie dehydrierte, raue Haut
- Patienten, die gezielt nach einem von der FDA zugelassenen Skinbooster fragen
- Praxen, die bereits mit dem Juvéderm-Portfolio arbeiten
Wie wird SKINVIVE geliefert und gelagert?
Zwei 1,0-ml-Luer-Lock-Fertigspritzen pro Packung, jeweils mit zwei sterilen 32-G-Nadeln (½″) in einer versiegelten Schale. Lagerung bei Raumtemperatur bis 25 °C, nicht einfrieren. Lyderma liefert die internationale Aufmachung; regulatorischer Status und Herstellerangaben richten sich nach dem jeweiligen Liefermarkt.
Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Indikation, Dosierung und Technik sind produktspezifisch, richten sich nach den Herstellerangaben und liegen im Ermessen des Behandlers.
Spezifikationen
| Marke | SKINVIVE™ by JUVÉDERM® (Allergan Aesthetics, ein AbbVie-Unternehmen) |
|---|---|
| Hersteller | Allergan – hergestellt in Frankreich |
| Herkunft | Frankreich |
| Wirkstoff | HA 12 mg/ml + Lidocain 0,3 % |
| Format | 1,0-ml-Fertigspritze |
| Aufmachung | 2 Spritzen pro Packung, jeweils mit 2 × 32-G-Nadeln (½″) |
| Areale | Wangen (intradermal) |
| Regulatorik | In den USA von der FDA zugelassen (PMA P110033/S059, Mai 2023); außerhalb der USA als JUVÉDERM® VOLITE vermarktet, CE-gekennzeichnet, Klasse III |
| Anwendung | Injektionspräparat – Anwendung nur durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal |
| Lagerung und Handhabung | Raumtemperatur bis 25 °C; nicht einfrieren (Hersteller) |
| Zusammensetzung | Hyaluronsäure 12 mg/ml (aus Streptococcus gewonnen, BDDE-quervernetzt) + Lidocain 0,3 % w/w |
Häufig gestellte Fragen
Was bewirkt SKINVIVE?
Das Gel wird in winzigen Mikrotröpfchen in die Haut der Wangen injiziert, um Glätte und Feuchtigkeitsversorgung zu verbessern – eine Behandlung der Hautqualität, kein volumengebender Filler. Laut Hersteller halten die Ergebnisse bei optimaler Behandlung bis zu sechs Monate an.
Ist SKINVIVE von der FDA zugelassen?
Ja. SKINVIVE by JUVÉDERM wurde im Mai 2023 von der FDA zugelassen (PMA P110033/S059), und zwar für die intradermale Injektion zur Verbesserung der Hautglätte im Wangenbereich bei Erwachsenen über 21 Jahren. Außerhalb der USA wird das Produkt als JUVÉDERM VOLITE mit CE-Kennzeichnung vermarktet.
Enthält das Produkt Lidocain?
Ja, das Gel enthält 0,3 % Lidocain für mehr Komfort bei der Injektion.
Was ist in der Packung enthalten?
Zwei 1,0-ml-Luer-Lock-Fertigspritzen, jeweils mit zwei sterilen 32-G-Nadeln (½″) verpackt.
Wie ist SKINVIVE zu lagern?
Bei Raumtemperatur bis 25 °C, vor Frost geschützt, gemäß der Gebrauchsanweisung von Allergan.