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Newlux (Numeco) Auf Lager

Newlux 100 U – Botulinumtoxin Typ A von Numeco

Botulinumtoxin Typ A (Numeco, verbunden mit Medytox) · Durchstechflasche 100 U · komplexhaltig, lyophilisiert · 2023 vom MFDS zugelassen · Südkorea · Nur zur professionellen Anwendung.
Nur für medizinische Fachkreise

Nur für medizinische Fachkreise und Kliniken. Nicht zur privaten Anwendung. Die Vorschriften unterscheiden sich je nach Land.

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OriginalwareZugelassene BezugsquellenNur zur professionellen Anwendung
HerkunftSüdkorea
WirkstoffBotulinumtoxin Typ A (100 U)
FormatDurchstechflasche mit 100 U, zum einmaligen Gebrauch
ArealeMimische Falten (ästhetische Anwendung)
Kurzantwort

Newlux ist das Botulinumtoxin Typ A von Numeco, hergestellt in einem mit Medytox verbundenen Werk und 2023 vom MFDS zugelassen. Das komplexhaltige (ca. 900 kDa), lyophilisierte Toxin ist mit humanem Serumalbumin stabilisiert, wird als Durchstechflasche mit 100 Einheiten geliefert und vor der Injektion mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Die Einheiten sind produktspezifisch. Nur zur professionellen Anwendung.

Überblick

Was ist Newlux?

Newlux ist das Botulinumtoxin Typ A von Numeco, hergestellt in einem mit Medytox verbundenen Werk und 2023 vom MFDS zugelassen. Das komplexhaltige (ca. 900 kDa), lyophilisierte Präparat ist mit humanem Serumalbumin stabilisiert, wird als Durchstechflasche mit 100 Einheiten geliefert und mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Die Einheiten sind produktspezifisch und nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-Präparate austauschbar.

Unterschiede

Wie unterscheidet sich Newlux von anderen koreanischen Toxinen?

Newlux ist ein komplexhaltiges, lyophilisiertes Toxin von Numeco, einem mit Medytox verbundenen Unternehmen, und gehört zur selben Klasse wie Botulax. Von den Medytox-Toxinen Coretox (frei von Komplexproteinen) und Innotox (flüssig) unterscheidet es sich.

Newlux Numeco (verbunden mit Medytox) · lyophilisiert · 100 U
Coretox Medytox · frei von Komplexproteinen · 100 U
Botulax Hugel · komplexhaltig · 100/200/300 U
Anwendungsgebiete

Wofür setzen Praxen und Kliniken Newlux ein?

Praxen und Kliniken wählen Newlux gemäß den Herstellerangaben zur Behandlung mimischer Gesichtsfalten. Dosierung und Technik sind produktspezifisch und liegen im Ermessen des Behandlers. Die Einheiten sind nicht mit denen anderer Toxine austauschbar.

Häufig eingesetzt für

  • Praxen, die ein neueres, mit Medytox verbundenes Toxin erproben
  • Protokolle mit komplexhaltigen, lyophilisierten Toxinen
  • Praxen, deren Behandlungsaufkommen zu Durchstechflaschen mit 100 Einheiten passt
  • Ästhetische Behandlungsprotokolle für mimische Falten
Lieferform

Wie wird Newlux geliefert?

Eine Durchstechflasche mit 100 Einheiten zum einmaligen Gebrauch. Lieferung als lyophilisierte (gefriergetrocknete) Zubereitung. Unmittelbar vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Natriumchloridlösung 0,9 % rekonstituieren und die Handhabungshinweise des Herstellers beachten.

Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Indikation, Dosierung und Technik sind produktspezifisch, richten sich nach den Herstellerangaben und liegen im Ermessen des Behandlers.

Details

Spezifikationen

MarkeNewlux (Numeco)
HerstellerNumeco Inc. (ein verbundenes Unternehmen von Medytox, Südkorea)
HerkunftSüdkorea
WirkstoffBotulinumtoxin Typ A (100 U)
ZusammensetzungClostridium-botulinum-Toxin Typ A, komplexhaltig (~900 kDa); mit humanem Serumalbumin; enthält Komplexproteine
Einheiten100 U
FormatDurchstechflasche mit 100 U, zum einmaligen Gebrauch
ArealeMimische Falten (ästhetische Anwendung)
ApplikationMit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituieren; intramuskuläre Injektion gemäß Protokoll des Behandlers
RegulatorikErhielt 2023 die Zulassung des koreanischen MFDS.
AnwendungInjektionspräparat – Anwendung nur durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal
Lagerung und HandhabungGekühlte Lagerung (2–8 °C) gemäß Herstellerangaben.
Fragen

Häufig gestellte Fragen

Wer ist der Hersteller von Newlux?

Numeco Inc., ein mit Medytox verbundenes Unternehmen in Südkorea. Newlux wurde 2023 vom MFDS zugelassen.

Ist Newlux von der FDA zugelassen?

Nein. Das Präparat ist beim koreanischen MFDS registriert.

Enthält das Präparat Komplexproteine?

Ja. Es handelt sich um ein komplexhaltiges Toxin (ca. 900 kDa), stabilisiert mit humanem Serumalbumin.

Wie wird das Produkt geliefert?

Als Lyophilisat in einer Durchstechflasche mit 100 Einheiten zum einmaligen Gebrauch. Die Rekonstitution erfolgt vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 %.

Sind die Einheiten mit denen anderer Botulinumtoxine austauschbar?

Nein. Die Einheiten sind produktspezifisch und lassen sich nicht 1:1 auf andere Botulinumtoxin-Präparate umrechnen.

Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Nur für medizinische Fachkreise. Diese Seite ist eine Produktinformation für gewerbliche Käufer und keine medizinische Beratung.