BOTOX ist das OnabotulinumtoxinA von Allergan (AbbVie), das ursprüngliche, von der FDA zugelassene Botulinumtoxin Typ A. Es handelt sich um einen vakuumgetrockneten Neurotoxinkomplex, kein lyophilisiertes Pulver, mit Humanalbumin 0,25 mg und Natriumchlorid 0,45 mg pro Durchstechflasche mit 50 Einheiten, ohne Konservierungsmittel. Vor der intramuskulären Injektion wird er mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Seine Einheiten sind spezifisch für BOTOX und nicht mit denen anderer Toxine austauschbar. Nur zur professionellen Anwendung.
Was ist BOTOX 50 U?
BOTOX ist das OnabotulinumtoxinA von Allergan (AbbVie), das originale Botulinumtoxin Typ A. Es wird als vakuumgetrockneter Neurotoxinkomplex geliefert, nicht als lyophilisiertes Pulver, mit Humanalbumin und Natriumchlorid, ohne Konservierungsmittel, hier in einer Durchstechflasche mit 50 Einheiten. Vor der Injektion wird es mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Die Einheiten sind produktspezifisch und nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-Präparate austauschbar.
Wie unterscheidet sich BOTOX von koreanischen Toxinen?
BOTOX ist das von der FDA zugelassene originale OnabotulinumtoxinA und vakuumgetrocknet, während die meisten koreanischen Toxine lyophilisiert sind. Seine Einheiten sind spezifisch für BOTOX und können nicht im Verhältnis 1:1 in Einheiten von Dysport, Xeomin oder koreanischen Toxinen umgerechnet werden.
| BOTOX | Allergan (AbbVie) · vakuumgetrocknet · von der FDA zugelassen · 50 U |
|---|---|
| Dysport | Ipsen · lyophilisiert · von der FDA zugelassen · 500 U |
| Xeomin | Merz · frei von Komplexproteinen · von der FDA zugelassen · 100 U |
Wofür setzen Praxen und Kliniken BOTOX ein?
Praxen und Kliniken wählen BOTOX gemäß den Herstellerangaben zur Behandlung mimischer Gesichtsfalten und für weitere ästhetische Indikationen. Dosierung, Verdünnung und Injektionspunkte sind produktspezifisch und liegen im Ermessen des Behandlers. Die Einheiten sind nicht mit denen anderer Toxine austauschbar.
Häufig eingesetzt für
- Praxen, die standardmäßig mit dem Original BOTOX arbeiten
- Ästhetische Behandlungsprotokolle für mimische Falten
- Geringeres Behandlungsaufkommen mit 50 U
- Praxen und Kliniken, die das von der FDA zugelassene Markenpräparat wünschen
Wie wird BOTOX geliefert?
Eine vakuumgetrocknete Durchstechflasche mit 50 Einheiten zum einmaligen Gebrauch, ohne Konservierungsmittel. Unmittelbar vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituieren und die Handhabungshinweise des Herstellers beachten.
Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Indikation, Dosierung und Technik sind produktspezifisch, richten sich nach den Herstellerangaben und liegen im Ermessen des Behandlers.
Spezifikationen
| Marke | BOTOX® (Allergan / AbbVie) |
|---|---|
| Hersteller | Allergan, Inc. (ein AbbVie-Unternehmen) |
| Herkunft | Vereinigte Staaten |
| Wirkstoff | OnabotulinumtoxinA (50 U) |
| Zusammensetzung | OnabotulinumtoxinA (Clostridium-botulinum-Typ-A-Neurotoxin-Komplex); mit Humanalbumin 0,25 mg und Natriumchlorid 0,45 mg pro Durchstechflasche mit 50 U; ohne Konservierungsmittel |
| Einheiten | 50 U |
| Format | Durchstechflasche mit 50 U, vakuumgetrocknet, zum einmaligen Gebrauch |
| Areale | Mimische Falten (ästhetische Anwendung) |
| Applikation | Mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituieren; intramuskuläre Injektion gemäß Protokoll des Behandlers; innerhalb der angegebenen Zeit verwenden |
| Regulatorik | OnabotulinumtoxinA (BOTOX / BOTOX Cosmetic) ist von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Der regulatorische Status der jeweiligen Marktpackung sollte vom Käufer für seinen Rechtsraum geprüft werden. |
| Anwendung | Injektionspräparat – Anwendung nur durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal |
| Lagerung und Handhabung | Gekühlte Lagerung (2–8 °C) gemäß Herstellerangaben. |
Häufig gestellte Fragen
Ist BOTOX vakuumgetrocknet oder ein Pulver?
BOTOX wird vakuumgetrocknet geliefert, nicht als lyophilisiertes Pulver. Vor der Anwendung wird es mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituiert.
Ist BOTOX von der FDA zugelassen?
Ja. OnabotulinumtoxinA (BOTOX und BOTOX Cosmetic) ist von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Käufer sollten den regulatorischen Status der jeweiligen Marktpackung für ihren Rechtsraum prüfen.
Was enthält die Durchstechflasche mit 50 Einheiten?
OnabotulinumtoxinA mit Humanalbumin 0,25 mg und Natriumchlorid 0,45 mg, ohne Konservierungsmittel.
Lassen sich BOTOX-Einheiten in Einheiten anderer Toxine umrechnen?
Nein. BOTOX-Einheiten sind produktspezifisch und nicht im Verhältnis 1:1 mit denen von Dysport, Xeomin oder koreanischen Toxinen austauschbar.
Wie wird das Produkt gelagert?
Lagerung und Handhabung gemäß Herstellerangaben. Unmittelbar vor der Anwendung rekonstituieren.