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Dysport® (Ipsen / Galderma) Auf Lager

Dysport® 500 U – AbobotulinumtoxinA von Ipsen

AbobotulinumtoxinA (Ipsen) · Durchstechflasche 500 U, lyophilisiert · von der FDA zugelassenes Toxin · Rekonstitution mit Kochsalzlösung · Einheiten produktspezifisch · Nur zur professionellen Anwendung.
Nur für medizinische Fachkreise

Nur für medizinische Fachkreise und Kliniken. Nicht zur privaten Anwendung. Die Vorschriften unterscheiden sich je nach Land.

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OriginalwareZugelassene BezugsquellenNur zur professionellen Anwendung
HerkunftFrankreich, Vereinigtes Königreich
WirkstoffAbobotulinumtoxinA (500 U)
FormatDurchstechflasche mit 500 U, lyophilisiert, zum einmaligen Gebrauch
ArealeMimische Falten (ästhetische Anwendung)
Kurzantwort

Dysport ist das AbobotulinumtoxinA von Ipsen (vermarktet von Galderma), ein von der FDA zugelassenes Botulinumtoxin Typ A. Es enthält humanes Serumalbumin 125 µg und Lactose 2,5 mg, wird als Lyophilisat in einer Durchstechflasche mit 500 Einheiten geliefert und vor der Injektion mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Seine Speywood-Einheiten sind spezifisch für Dysport und nicht mit denen anderer Toxine austauschbar. Nur zur professionellen Anwendung.

Überblick

Was ist Dysport 500 U?

Dysport ist das AbobotulinumtoxinA von Ipsen (vermarktet von Galderma), ein Botulinumtoxin Typ A mit humanem Serumalbumin und Lactose, das als lyophilisierte Durchstechflasche mit 500 Einheiten geliefert und vor der Injektion mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert wird. Seine Speywood-Einheiten sind produktspezifisch und nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-Präparate austauschbar.

Unterschiede

Wie unterscheidet sich Dysport von BOTOX?

Dysport ist ein von der FDA zugelassenes AbobotulinumtoxinA. Seine Einheiten sind nicht austauschbar mit denen von BOTOX oder Xeomin, denn die Wirkstärke jedes Produkts wird mit einem eigenen Bioassay bestimmt. Die Formulierung enthält humanes Serumalbumin und Lactose; viele andere Toxine kombinieren Albumin dagegen mit Natriumchlorid.

Dysport Ipsen · lyophilisiert · von der FDA zugelassen · 500 U
BOTOX Allergan · vakuumgetrocknet · von der FDA zugelassen · 50 U
Xeomin Merz · frei von Komplexproteinen · von der FDA zugelassen · 100 U
Anwendungsgebiete

Wofür setzen Praxen und Kliniken Dysport ein?

Praxen und Kliniken wählen Dysport gemäß den Herstellerangaben zur Behandlung mimischer Gesichtsfalten. Dosierung und Technik sind produktspezifisch und liegen im Ermessen des Behandlers. Dysport-Einheiten werden nicht im Verhältnis 1:1 in Einheiten anderer Toxine umgerechnet.

Häufig eingesetzt für

  • Praxen, die standardmäßig mit Dysport arbeiten
  • Höheres Behandlungsaufkommen mit 500 U
  • Ästhetische Behandlungsprotokolle für mimische Falten
  • Praxen und Kliniken, die ein von der FDA zugelassenes Markenpräparat wünschen
Lieferform

Wie wird Dysport geliefert?

Eine Durchstechflasche mit 500 Einheiten Lyophilisat zum einmaligen Gebrauch. Unmittelbar vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituieren und die Handhabungshinweise des Herstellers beachten.

Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Indikation, Dosierung und Technik sind produktspezifisch, richten sich nach den Herstellerangaben und liegen im Ermessen des Behandlers.

Details

Spezifikationen

MarkeDysport® (Ipsen / Galderma)
HerstellerIpsen Biopharmaceuticals, Inc.
HerkunftFrankreich, Vereinigtes Königreich
WirkstoffAbobotulinumtoxinA (500 U)
ZusammensetzungAbobotulinumtoxinA (Clostridium-botulinum-Typ-A-Toxin-Hämagglutinin-Komplex); mit humanem Serumalbumin 125 µg und Lactose 2,5 mg pro Durchstechflasche
Einheiten500 U
FormatDurchstechflasche mit 500 U, lyophilisiert, zum einmaligen Gebrauch
ArealeMimische Falten (ästhetische Anwendung)
ApplikationMit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituieren; intramuskuläre Injektion gemäß Protokoll des Behandlers
RegulatorikAbobotulinumtoxinA (Dysport) ist von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Der regulatorische Status der jeweiligen Marktpackung sollte vom Käufer für seinen Rechtsraum geprüft werden.
AnwendungInjektionspräparat – Anwendung nur durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal
Lagerung und HandhabungGekühlte Lagerung (2–8 °C) gemäß Herstellerangaben.
Fragen

Häufig gestellte Fragen

Ist Dysport von der FDA zugelassen?

Ja. AbobotulinumtoxinA (Dysport) ist von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Bitte prüfen Sie den regulatorischen Status der jeweiligen Marktpackung für Ihren Rechtsraum.

Sind Dysport-Einheiten mit BOTOX-Einheiten gleichzusetzen?

Nein. Dysport-Einheiten sind produktspezifisch und nicht im Verhältnis 1:1 mit Einheiten von BOTOX, Xeomin oder koreanischen Toxinen austauschbar.

Was enthält die Durchstechflasche?

AbobotulinumtoxinA mit humanem Serumalbumin 125 µg und Lactose 2,5 mg.

Wie wird das Produkt geliefert?

Geliefert wird eine Durchstechflasche mit 500 Einheiten Lyophilisat zum einmaligen Gebrauch, die vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituiert wird.

Wer ist der Hersteller von Dysport?

Dysport wird von Ipsen hergestellt und im Bereich Ästhetik von Galderma vermarktet.

Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Nur für medizinische Fachkreise. Diese Seite ist eine Produktinformation für gewerbliche Käufer und keine medizinische Beratung.