Nabota ist das Botulinumtoxin Typ A von Daewoong, das in den USA als das von der FDA zugelassene Jeuveau vermarktet wird. Das vakuumgetrocknete, komplexhaltige Präparat (ca. 900 kDa) enthält humanes Serumalbumin und Natriumchlorid, wird in einer Durchstechflasche mit 200 Einheiten geliefert und vor der Injektion mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Die koreanische Nabota-Durchstechflasche ist beim MFDS registriert; das bei der FDA gelistete Produkt ist Jeuveau. Die Einheiten sind produktspezifisch. Nur zur professionellen Anwendung.
Was ist Nabota?
Nabota ist das Botulinumtoxin Typ A von Daewoong, das in den USA als das von der FDA zugelassene Jeuveau vertrieben wird. Wie das Originalpräparat Botox ist es vakuumgetrocknet, nicht lyophilisiert. Das komplexhaltige Präparat (ca. 900 kDa) enthält humanes Serumalbumin und Natriumchlorid, aber kein Konservierungsmittel, und liegt hier als Durchstechflasche mit 200 Einheiten vor. Vor der Injektion wird es mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert. Die Einheiten sind produktspezifisch und nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-Präparate austauschbar.
Wie unterscheidet sich Nabota von anderen koreanischen Toxinen?
Nabota ist vakuumgetrocknet und unterscheidet sich dadurch von lyophilisierten koreanischen Toxinen wie Botulax. Der Hersteller verfügt über eine Zulassung der US-amerikanischen FDA (Jeuveau), die koreanische Nabota-Durchstechflasche selbst ist jedoch nicht das bei der FDA gelistete Produkt. Anders als Coretox (frei von Komplexproteinen) ist Nabota komplexhaltig.
| Nabota | Daewoong · vakuumgetrocknet · 100/200 U |
|---|---|
| Botulax | Hugel · lyophilisiert · 100/200/300 U |
| Coretox | Medytox · frei von Komplexproteinen · 100 U |
Wofür setzen Praxen und Kliniken Nabota ein?
Praxen und Kliniken wählen Nabota zur Behandlung mimischer Gesichtsfalten und für weitere ästhetische Indikationen, über die der Behandler entscheidet. Dosierung und Technik sind produktspezifisch und richten sich nach den Herstellerangaben. Die Einheiten sind nicht mit denen anderer Toxine austauschbar.
Häufig eingesetzt für
- Praxen und Kliniken, die ein vakuumgetrocknetes Botulinumtoxin bevorzugen
- Praxen, die standardmäßig mit Präparaten von Daewoong arbeiten
- Praxen, deren Behandlungsaufkommen zu Durchstechflaschen mit 200 Einheiten passt
- Ästhetische Behandlungsprotokolle für mimische Falten
Wie wird Nabota geliefert?
Geliefert wird eine Durchstechflasche mit 200 Einheiten zum einmaligen Gebrauch, ohne Konservierungsmittel, vakuumgetrocknet. Unmittelbar vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Natriumchloridlösung 0,9 % rekonstituieren und die Handhabungshinweise des Herstellers beachten.
Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Indikation, Dosierung und Technik sind produktspezifisch, richten sich nach den Herstellerangaben und liegen im Ermessen des Behandlers.
Spezifikationen
| Marke | Nabota (Daewoong) |
|---|---|
| Hersteller | Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. (Südkorea) |
| Herkunft | Südkorea |
| Wirkstoff | Botulinumtoxin Typ A (200 U) |
| Zusammensetzung | Clostridium-botulinum-Toxin Typ A, komplexhaltig (~900 kDa); mit humanem Serumalbumin und Natriumchlorid; enthält Komplexproteine; ohne Konservierungsmittel |
| Einheiten | 200 U |
| Format | Durchstechflasche mit 200 U, vakuumgetrocknet, zum einmaligen Gebrauch |
| Areale | Mimische Falten (ästhetische Anwendung) |
| Applikation | Mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituieren; intramuskuläre Injektion gemäß Protokoll des Behandlers |
| Regulatorik | Beim koreanischen MFDS registriert. Der Hersteller Daewoong produziert auch Jeuveau (prabotulinumtoxinA-xvfs), das von der US-amerikanischen FDA zugelassen ist; die koreanische Nabota-Durchstechflasche selbst ist nicht von der FDA zugelassen. |
| Anwendung | Injektionspräparat – Anwendung nur durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal |
| Lagerung und Handhabung | Gekühlte Lagerung (2–8 °C) gemäß Herstellerangaben. |
Häufig gestellte Fragen
Ist Nabota dasselbe wie Jeuveau?
Nabota ist das koreanische Produkt von Daewoong. Dasselbe Toxin ist von der US-amerikanischen FDA unter dem Namen Jeuveau zugelassen. Die koreanische Nabota-Durchstechflasche selbst ist beim MFDS registriert und nicht die bei der FDA gelistete Packung.
Ist Nabota lyophilisiert?
Nein. Nabota ist wie das Originalpräparat Botox vakuumgetrocknet und wird vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung rekonstituiert.
Enthält das Präparat Komplexproteine?
Ja. Es handelt sich um ein komplexhaltiges Toxin (ca. 900 kDa) mit humanem Serumalbumin und Natriumchlorid, ohne Konservierungsmittel.
Wie wird das Produkt geliefert?
Geliefert wird eine vakuumgetrocknete Durchstechflasche mit 200 Einheiten zum einmaligen Gebrauch, die vor der Anwendung mit konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung 0,9 % rekonstituiert wird.
Sind die Einheiten mit denen anderer Botulinumtoxine austauschbar?
Nein. Die Einheiten sind produktspezifisch und lassen sich nicht 1:1 auf andere Botulinumtoxin-Präparate umrechnen.