HP Vitaran PN ist das intradermale Polynukleotid-Gel von BR Pharm: 20 mg Polynukleotid-Natrium (2 %) pro 1-ml-Fertigspritze, zwei Spritzen pro Packung mit 33-G-Nadeln, ohne Lidocain. Es verfügt über eine Zulassung als Medizinprodukt der Klasse IV beim koreanischen MFDS (Indikation: feine Fältchen im Bereich der Krähenfüße bei Erwachsenen) und eine CE-Kennzeichnung, liegt mit mittlerer Viskosität zwischen Vitaran i und Vitaran S und wird bei 1–30 °C gelagert. Nur zur professionellen Anwendung.
Was ist HP Vitaran PN?
HP Vitaran PN ist das intradermale Polynukleotid-Gel von BR Pharm und einer der wenigen koreanischen PN-Booster mit Zulassung als Medizinprodukt der Klasse IV beim koreanischen MFDS und CE-Kennzeichnung. Jede Fertigspritze à 1 ml enthält 20 mg Polynukleotid-Natrium (2 %) aus Lachsforelle, ohne Lidocain. Eine Packung enthält zwei Spritzen, jeweils mit einer 33-G-Nadel (4 mm). Die in der MFDS-Kennzeichnung genannte Indikation ist die vorübergehende Verbesserung feiner Fältchen im Bereich der Krähenfüße bei Erwachsenen.
Vitaran PN, Vitaran i oder Rejuran: Worin liegen die Unterschiede?
Alle drei Vitaran-Varianten enthalten dasselbe Polynukleotid mit 20 mg/ml und verfügen über dieselbe MFDS-Zulassung. BR Pharm unterscheidet sie nach Viskosität und Nadel. Vitaran PN ist die universelle Formulierung mittlerer Viskosität (33 G). Vitaran i ist die Version mit der niedrigsten Viskosität und einer 34-G-Nadel für die dünne Haut der Augenpartie. Gegenüber Rejuran Healer bietet Vitaran PN eine vergleichbare PN-Konzentration von 2 % im 1-ml-Format, mit Zulassung als Medizinprodukt und zu einem niedrigeren Einstiegspreis.
| HP Vitaran PN | PN 20 mg/ml · 2 × 1 ml · mittlere Viskosität · 33 G · MFDS Klasse IV |
|---|---|
| HP Vitaran i | PN 20 mg/ml · 2 × 1 ml · niedrige Viskosität · 34 G · Augenpartie |
| Rejuran Healer | Polynukleotid · 2 × 2 ml · dermale Regeneration |
| AMI Plus X | PN 2 % (40 mg / 2 ml) · 1 Spritze |
Wofür setzen Praxen und Kliniken Vitaran PN ein?
Die in der Kennzeichnung genannte Indikation sind feine Fältchen im Bereich der Krähenfüße. Im Praxisalltag wird es für Polynukleotid-Behandlungen der Hautqualität im gesamten Gesicht gewählt (feine Fältchen, Hautstruktur und Regeneration), wenn ein zugelassenes PN-Medizinprodukt mit feiner 33-G-Nadel gewünscht ist. BR Pharm veröffentlicht kein Sitzungsprotokoll. Anzahl und Abstände der Sitzungen liegen im Ermessen des Behandlers. Die Eignung beurteilt der Behandler im Einzelfall.
Häufig eingesetzt für
- Krähenfüße und feine periorbitale Fältchen
- PN-Regenerationsserien für das gesamte Gesicht
- Praxen und Kliniken, die eine MFDS-Zulassung als Medizinprodukt und eine CE-Kennzeichnung benötigen
- Preisgünstige Alternative zu Premium-PN-Marken
Wie wird Vitaran PN geliefert und gelagert?
Zwei Fertigspritzen à 1 ml pro Packung mit 33-G-Nadeln (4 mm). Bei 1–30 °C lichtgeschützt lagern. Haltbarkeit drei Jahre ab Herstellung. Die US-amerikanische MoCRA-Registrierung von BR Pharm bezieht sich auf die Kosmetiklinien des Unternehmens und ist keine FDA-Zulassung dieses Medizinprodukts.
Geprüft anhand öffentlich zugänglicher Herstellerangaben. Indikation, Dosierung und Technik sind produktspezifisch, richten sich nach den Herstellerangaben und liegen im Ermessen des Behandlers.
Spezifikationen
| Marke | HP Vitaran® (BR Pharm) |
|---|---|
| Hersteller | BR PHARM Co., Ltd. (Wonju, Südkorea) |
| Herkunft | Südkorea |
| Wirkstoff | Polynukleotid-Natrium 20 mg/ml (2 %) |
| Zusammensetzung | Polynukleotid-Natrium 20 mg pro 1-ml-Fertigspritze, aus Lachsforelle gewonnen; kein Lidocain |
| Format | 1-ml-Fertigspritze |
| Aufmachung | 2 Fertigspritzen pro Packung; Nadel 33 G / 4 mm |
| Areale | Krähenfüße · feine Fältchen im Gesicht |
| Viskosität | Mittel (●●) – zwischen Vitaran i (●) und Vitaran S (●●●) |
| Regulatorik | Beim koreanischen MFDS zugelassenes Medizinprodukt der Klasse IV (Biomaterial zur Gewebereparatur, Zulassung 제허 23-784호) · CE-gekennzeichnet (EU-MDR-Zertifizierung, 2026 von BR Pharm bekanntgegeben) |
| Anwendung | Intradermale Injektion – nur durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal |
| Lagerung und Handhabung | 1–30 °C, lichtgeschützt; Haltbarkeit 3 Jahre (Hersteller) |
Häufig gestellte Fragen
Wofür wird Vitaran PN eingesetzt?
Die in der MFDS-Kennzeichnung genannte Indikation ist die vorübergehende Verbesserung feiner Fältchen im Bereich der Krähenfüße bei Erwachsenen. Praxen und Kliniken wählen es außerdem für Polynukleotid-Behandlungen der Hautqualität im gesamten Gesicht.
Wie viel Polynukleotid enthält das Produkt?
20 mg Polynukleotid-Natrium pro 1-ml-Spritze (2 %), gewonnen aus Lachsforelle, ohne Lidocain.
Ist Vitaran PN zugelassen?
Ja. Laut Hersteller ist es ein beim koreanischen MFDS zugelassenes Medizinprodukt der Klasse IV (Zulassung 제허 23-784호) und CE-gekennzeichnet. Eine Zulassung der US-amerikanischen FDA besteht nicht.
Worin unterscheidet es sich von Vitaran i?
PN-Konzentration und Zulassung sind identisch. Vitaran PN hat eine mittlere Viskosität und eine 33-G-Nadel, Vitaran i ist die Version mit der niedrigsten Viskosität und einer 34-G-Nadel für die dünne Haut der Augenpartie.
Wie ist das Produkt zu lagern?
Bei 1–30 °C lichtgeschützt, Haltbarkeit drei Jahre ab Herstellung. Zwei 1-ml-Spritzen pro Packung.